Болезнь Рейтера (синдром) у мужчин и женщин: лечение, симптомы, причины

Сегодня предлагаем статью на тему: "Болезнь Рейтера (синдром) у мужчин и женщин: лечение, симптомы, причины". Мы постарались все понятно и подробно описать. Если будут вопросы, задавайте в конце статьи.

Оглавление [Показать]

Симптомы синдрома Рейтера

  • Болезнь начинается с воспалительного процесса мочеполовой сферы (цистита – воспаление мочевого пузыря, уретрита – воспаление мочеиспускательного канала или простатита – воспаление предстательной железы) и проявляется следующими симптомами:
    • рези, жжение, зуд при мочеиспускании;
    • учащенное мочеиспускание;
    • покраснение вокруг наружного отверстия мочеиспускательного канала;
    • выделения из уретры.
  • Поражение глаз: чаще всего развивается воспаление слизистой оболочки глаза:
    • боль;
    • покраснение глаз;
    • слезотечение;
    • светобоязнь (боль и слезотечение при взгляде на яркий свет).
  • Поражение суставов:
    • преимущественно воспаляются суставы нижних конечностей — коленные, голеностопные, суставы стопы;
    • характерно вовлечение в процесс малого количества суставов (1-3 сустава);
    • как правило, процесс асимметричный;
    • типичен так называемый « восходяще-лестничный» тип поражения – снизу вверх (например, сначала левый голеностопный сустав, затем правый коленный);
    • боль;
    • изменение окраски кожи над пораженным суставом – от покраснения до синюшно-багрового цвета;
    • отечность в области сустава. Если поражаются пальцы, то типично появление отека всего пальца (так называемые « сосискообразные пальцы»);
    • возможно воспаление суставов позвоночника и крестцово-подвздошного сочленения (место соединения крестца с подвздошной костью), что проявляет себя болью и утренней скованностью в соответствующих областях.
  • Помимо характерной триады признаков, при синдроме Рейтера возможны изменения и других органов, однако это встречается реже:
    • воспаление мест прикрепления связок и сухожилий к костям – боль, отечность (наиболее часто в области ахиллова сухожилия – в пяточной области);
    • кожа: красные пятна или красные, возвышающиеся над поверхностью кожи бугорки; могут присутствовать участки уплотненной, огрубевшей кожи с трещинами и шелушением на фоне покраснения. Наиболее частым местом расположения подобных изменений являются подошвы и ладони;
    • слизистые оболочки – болезненные язвы полости рта и половых органов;
    • значительно реже – воспалительные процессы в легких, почках, сердечной мышце.

Инкубационный период

От 3 дней до 1,5 – 2 месяцев после перенесенной инфекции мочеполового тракта или кишечника.

Формы

По течению заболевания выделяют:

  • острое течение (до 6 месяцев);
  • затяжное течение (от 6 месяцев до 1 года);
  • хроническое течение (более 1 года).

Причины

  • Генетическая предрасположенность.
  • Мочеполовая (наиболее часто) или кишечная (значительно реже) инфекция, обусловленная хламидиями, шигеллами, сальмонелами, иерсиниями.
  • Наибольшее значение в развитии синдрома Рейтера имеет микроорганизм Chlamydia trachomatis, вызывающий инфекционный воспалительный процесс мочеполового тракта (заражение возможно половым и контактно-бытовым путем – при использовании общего белья, средств гигиены).

LookMedBook напоминает: чем раньше Вы обратитесь за помощью к специалисту, тем больше шансов сохранить здоровье и снизить риск развития осложнений:

Диагностика

  • Сбор жалоб заболевания: болезненность, припухлость, ограничение объема движений в суставах, воспалительный процесс мочеполовой сферы, глаз, наличие кожных высыпаний.
  • Сбор анамнеза (история развития заболевания) — как правило, синдром Рейтера начинается вскоре после перенесенной инфекции мочеполового тракта.
  • Общий осмотр (осмотр кожных покровов, глаз, органов мочеполовой системы, определение объема движений, болезненности и припухлости суставов).
  • Лабораторное обследование – специфического теста не существует, однако, обнаруженные изменения позволяют судить о выраженности воспалительного процесса. Возможно ускорение СОЭ (скорость оседания эритроцитов (клетки крови)), увеличение уровня лейкоцитов (клетки крови, увеличение которых свидетельствует о наличии воспалительного процесса), снижение уровня эритроцитов и гемоглобина (белок эритроцитов, ответственный за перенос кислорода), повышение содержания С-реактивного белка, отсутствие ревматоидного фактора.
  • Большое значение имеет обнаружение хламидий в соскобе слизистой оболочки мочеиспускательного канала, шейки матки, глаза, а также в суставной жидкости воспаленного сустава. 
  • При длительно существующем воспалении суставов врач может обнаружить изменения на рентгенограмме пораженного сустава.
  • Возможна также консультация терапевта. 

Лечение синдрома Рейтера

  • Устранение очага инфекции — назначение антибиотиков для удаления хламидий из организма (внутрь, местно в виде глазных капель).
  • Лечение воспалительного процесса:
    • нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
    • глюкокортикостероиды внутрь (при неэффективности НПВП), внутрисуставно или в виде глазных капель;
    • сульфасалазин, цитостатические препараты – при неэффективности вышеперечисленных методов;
    • биологические генно-инженерные препараты, оказывающие влияние на нарушенные иммунные процессы.

Осложнения и последствия

Чаще всего наблюдается выздоровление.

Из возможных последствий:

  • рецидивирующее течение – течение с периодически возникающими обострениями;
  • хронизация процесса;
  • нарушение подвижности позвоночника;
  • нарушение зрения вплоть до слепоты.

Профилактика синдрома Рейтера

  • Наличие одного полового партнера.
  • Одновременное антибактериальное лечение больного и его полового партнера, даже при отсутствии у последнего признаков инфекционного процесса мочеполовой сферы.
  • Своевременное лечение инфекционных заболеваний мочеполового тракта и кишечника.

Дополнительно

В развитии синдрома Рейтера ведущую роль отводят хламидиям (Chlamydia trachomatis). При половом заражении в мочеполовых органах формируется очаг воспаления, откуда хламидии распространяются в различные ткани, в том числе и суставные. Организм отвечает на это определенными иммунными реакциями, однако у предрасположенных лиц иммунный ответ несовершенен: вырабатываемые антитела начинают атаковывать не только чужеродные микробы, но и собственные нормальные клетки. Такие процессы обусловливают развитие воспаления в тех органах, в которые проникли хламидии, прежде всего в суставах, глазах и мочеполовом тракте.

3204 0 Болезнь Рейтера (или болезнь Фиссанже-Леруа-Рейтера), это инфекционное заболевание передающееся половым путем. Сочетает в себе поражения женской или мужской мочеполовой системы (уретрит, у женщин цервицит), слизистой оболочки, кожи и глаз (бленнорейная кератодермия, конъюктивит, стоматит, цинцинарный баланит), а также коленные и голеностопные суставы (артрит). Болеют в одинаковой степени, как мужчины, так и женщины, но чаще молодые мужчины. Но, тем не менее, заболеваемость зависит не от возраста, а скорее от ведения образа жизни. Риск заболеть одинаково высок и для женщин, и для мужчин, если те ведут разнузданную половую жизнь, и не сдают регулярно анализы на выявление половых инфекций. В крайне редких случаях, синдром Рейтера может быть и у детей переданный к ним бытовым способом.

Причины заболевания

Патогенез синдрома Рейтера до конца не изучен. Симптомы начинают проявляться через несколько недель после перенесенного инфекционного заболевания хламидийной или уреоплазмозной природы. Это является пусковым механизмом для проявления болезни Рейтера, прибавляя к этому также аутоиммунную компоненту. Возможны случаи неблагоприятных исходов приема антибиотиков или химиопрепаратов. В таких случаях клетки хламидий трансформируются в L-форму. Такие клетки наименее подвержены воздействию иммунокомпетентных клеток, в святи с этим они способны к длительному паразитированию в организме. Сами же хламидии проникают в организм через половые органы, собственно, потому данный синдром является венерологическим заболеванием.

Стадии болезни

ВНИМАНИЕ! Ортопед Дикуль: «Копеечный продукт №1 для восстановления нормального кровоснабжения суставов. Спина и суставы будут как в 18 лет, достаточно раз в день мазать…»  » Инкубационный период синдрома 1-2 недели. Первые симптомы болезнь Рейтера проявляет через уретрит, цистит или простатит. Появляются характерные гнойные выделения из мочеиспускательного канала. Но это не главный признак, например, у трети мужчин данная стадия проходит бессимптомно. Следующей стадией является поражение слизистой оболочки глаз, и следует вскоре за уретритом. Типичная картина, представляет собой двухсторонний конъюнктивит. Он тоже может пройти незамеченным, так как в большинстве случаев проходит либо бессимптомно, либо слабовыраженно. Главным признаком заболевания и у женщин и у мужчин считается поражение суставов. Первые признаки поражения наблюдаются через полтора месяца с начала течения болезни. Зачастую наблюдается ассиметричный артрит крупных суставов (коленный, голеностопный, межфаланговый и т.д.). Поражение суставов начинается сверху вниз от мочеполовой системы, и захватывает каждый, с течением времени. Последней стадией является поражения пальцев ног, кожа на них становиться красной с синюшным оттенком, отмечается дефигурация. Возможно возникновение пяточных шпор, бурситов. У некоторых больных поражение сустав распространяется и на верхнюю часть тела. Появляются боли в спине, развивается саркоилеит. Очень редко воспаляются суставы верхних конечностей. На фоне всех поражений отмечается также увеличение лимфоузлов. В целом же, для достоверного выявления недуга необходимо пройти необходимую диагностику и сдать анализы. А именно, пройти общий анализ крови и мочи, исследовать секрет простаты, синовиальную жидкость, провести соскоб на проявление хламидийной инфекции, проверить носительство HLA В27. Проводятся также инструментальные обследования, в частности, рентгеноскопия суставов нижних конечностей. В половины больных суставное поражение полностью проходит. У трети переболевших наблюдаются артриты. У 20% болезнь переходит в хроническую стадию, наблюдается дистрофия близлежащих от очага воспаления мышц, функциональное повреждение многих суставов.

Болезнь рейтера и ее симптомы

Лечение болезни

Лечение болезни Рейтера проводится по двум основным направлениям:

  1. Первое – антибактериальное. Ведется непосредственное купирование популяции хламидий в организме. Такое лечения зачастую высокотоксичное и длится не более шести недель.
  2. Второе – противовоспалительное лечение поврежденных суставов. Также чтобы снять симптомы болезни Рейтера используют физиопроцедуры.

Отдельно от всего лечится конъюнктивит и поражения слизистых оболочек в полости рта. Лечение должен проходить не только больной, но и его половой партнер, с последующим предъявлением справки в соответствующие здравоохранительные органы. Рефлекторные мышечные спазмы или мышечно тонический синдром — каковы причины и возможности лечения синдрома. Безопасно ли употреблять препарат Остенил,- инструкция и отзывы врачей и пациентов ответят на этот и многие другие вопросы.

Осложнения

В редких случаях, у одного пациента из десяти отмечаются проявления:

  • миокардита;
  • плеврита;
  • пневмонии;
  • полиневрита;
  • нефрита;
  • стойкой повышенной температуры.

Плохо леченый или не диагностированный синдром переходит в хроническую стадию. Больной зарабатывает инвалидность.

Профилактические меры

Своевременное лечение всяких инфекционных заболеваний. Наличие одного постоянного партнера с благожелательной репутацией. Наличие у человека ВИЧ-инфекции значительно увеличивает риск появления синдрома Рейтера.

Синдром Рейтера – это заболевание, для которого характерно сочетание поражений суставов, мочеполовых органов, кожи и слизистых, а также глаз. Названные проявления болезни могут формироваться одновременно или последовательно.

Поражение суставов выражается чаще всего в виде артрита (при отсутствии ревматоидных факторов). У мужчин при синдроме Рейтера отмечается уретрит, женщины при наличии этого заболевания страдают от цервицита. Кроме того, для синдрома Рейтера характерны такие поражения кожи и глаз, как дерматит, коньюктивит и эрозии слизистой рта.

80% от заболевших синдромом Рейтера – это молодые мужчины (20-40 лет). Гораздо реже заболевание отмечается у женщин и крайне редко синдром Рейтера встречается у детей.

Причины заболевания

Причина возникновения синдрома Рейтера – проникновение в организм инфекционного агента, самым частым возбудителем является хламидия (Chlamydia trachomatic), относящаяся к классу грамотрицательных бактерий.Главным возбудителем заболевания является бактерия — Chlamydia trachomatic. Эти патогенные микроорганизмы являются внутриклеточными паразитами, их размер составляет– 250-300 нм. Хламидии (при пагубных для их жизнедеятельности условиях) способны трансформироваться в особые L-формы. Такие формы практически не раздражают иммунокомплектные клетки и могут долгое время паразитировать в организме. Эти условия способствуют хроническому течению заболеваний, вызываемых хламидиями.

Данная инфекция широко распространена, путь заражения, чаще всего, половой, однако, заразиться можно и бытовым путем при контакте с носителем инфекции. Хламидийные инфекции имеют хроническое рецидивирующее течение.

Клиническая картина заболевания

Принято выделять две стадии патологического процесса при синдроме Рейтера:

  1. Раннюю инфекционную;
  2. Позднюю, которая характеризуется нарушениями иммунного статуса.

Основные симптомы синдрома Рейтера:

  • Уретрит, простатит. У женщин – цервицит, аднексит, сальпингит.
  • Поражение суставов, чаще всего, крупных.
  • Коньюктивит.
  • Кожные высыпания полиморфного характера. На кожных покровах синдром Рейтера, чаще всего, проявляется псориазиформными очагами, кератозами, расположенными на ладонях и подошвах, баланопоститами с хроническим течением. Несколько реже у больных синдромом Рейтера отмечаются геморрагические эрозии, язвенные поражения слизистой рта.
  • При синдроме Рейтера нередко отмечаются симптомы, характерные для поражения внутренних органов – миокардиты, нефриты, нарушение работы ЖКТ.

Течение синдрома Рейтера, как правило, хроническое. Ремиссии могут быть продолжительными, продолжающимися месяцы и годы.

В начале заболевания основные симптомы в комплексе проявляются не во всех случаях. Примерно у половины заболевших синдромом Рейтера сначала отмечается уретрит, а остальные признаки заболевания появляются через 1-3 месяца.

Поражение мочеполовых органов

Таким образом, начальный симптом синдрома Рейтера – это уретрит. Он проявляется пиурией небактериального характера, дизурией, гематурией. Нередко уретрит осложняется циститом, везикулитом, простатитом.

Уретрит при синдроме Рейтера не проявляется так явно, как при гонорее. Достаточно часто симптомы смазаны и не вызывают субъективных расстройств.

Поражения глаз

Поражения глаз отмечается примерно у трети больных синдромом Рейтера. Проявляется заболевание покраснением глаз, появлением светобоязни. Иногда отмечается воспаление радужки (иридоциклит) или роговицы (кератит).

Поражение суставов

Синдром Рейтера поражает крупные суставы.

Синдром Рейтера характеризуется и поражением крупных суставов. Заболевание проявляется, чаще всего, воспалением синовиальной оболочки сустава с образованием умеренного выпота. Отмечается небольшая припухлость мягких тканей и ограничение подвижности сустава.

Реже отмечаются артралгии (появление болей в суставах при отсутствии объективных симптомов поражения сустава) или, напротив, тяжелые артриты, вызывающие деформации тканей.

Для синдрома Рейтера характерны воспаления крестово-подвздошного сустава (сакроилеит) и поражения межпозвоночных суставов. Иногда воспалительные процессы в суставах сопровождаются повышением температуры и лихорадочным состоянием.

Кожные реакции

При синдроме Рейтера кожные проявления отмечаются у половины заболевших. Характер сыпи может быть разнообразным, однако, наиболее типичными реакциями являются:

  • Цирцинарный баланит, проявляющийся появлением поверхностных эрозий на головке полового члена.
  • Эрозии полости рта, в том числе и расположенные на языке.
  • Кератоз на ладонях и подошвах. Кератодермия проявляется появлением красных пятен, расположенных на подошвах и ладонях. Пятна преобразуются сначала в пустулы, а затем в толстые, покрытые толстыми корками бляшки или роговые папулы. Распространенная кератодермия, так же, как и псориазоформенные высыпания характерны для тяжелого течения синдрома Рейтера.
  • Иногда у заболевших синдромом Рейтера отмечается гиперкератоз подногтевой, утолщение ногтей, их повышенная ломкость.

Поражение внутренних органов

При синдроме Рейтера из внутренних органов чаще поражается сердечнососудистая система. У больных синдромом Рейтара нередко отмечаются пери- и миокардит, аортальная недостаточность.

Реже появляются плевриты, пиелонефриты или гломерулонефриты, флебиты, невралгии, невриты, различные нарушения в работе органов ЖКТ. При тяжелой форме синдрома Рейтера больные часто жалуются на функциональные расстройства нервной системы, проявляющиеся депрессиями, раздражительностью, бессонницей и пр.

Постановка диагноза

Диагностика синдрома Рейтера производится по следующим критериям:

  1. Присутствие хронологических связей между заражением кишечной или мочеполовой инфекцией и появлением симптомов артрита.
  2. Наличие острого ассиметричного артрита, поражающего суставы нижних конечностей (чаще всего, воспаляются суставы пальцев ног).
  3. Наличие воспалительных явлений в мочеполовых органах.
  4. Обнаружение хламидий в соскобах эпителия из уретры или цервикального канала (у женщин).
  5. Даже при отсутствии хламидий в соскобе может быть диагностирован синдром Рейтера, если имеются воспаления в урогенитальной области, а в сыворотке крови обнаруживаются антитела к хламидиям в титре 1 к 32 и более.

Диагностика синдрома Рейтера производится на основе следующих лабораторных исследований:

  • Общий анализ крови. У заболевших синдромом Рейтера отмечается повышение СОЭ, умеренный лейкоцитоз, умеренные проявления гипохромной анемии.
  • Анализы мочи. В пробах по Непочипоренко и Аддису-Каковскому обнаруживается лейкоцитурия. При проведении трехстаканной пробы лейкоциты обнаруживаются преимущественно в первой порции.
  • Для выявления синдрома Рейтера может быть назначено исследование секрета простаты. Тревожным признаком является понижение количества лецитиновых зерен и обнаружение более десятка лейкоцитов в поле зрения.
  • При проведении биохимического исследования крови при синдроме Рейтера отмечается повышение содержания альфа- и бетаглобулинов, фибрина, сиаловых кислот.
  • Определяющим фактором в постановке диагноза является обнаружение хламидий. Для выявления инфекции исследуются соскобы со слизистых уретры (цервикального канала у женщин), проводится анализ спермы и сока простаты.
  • При выраженных поражениях суставов назначается анализ синовиальной жидкости.

Кроме того, для выявления синдрома Рейтера могут быть назначены рентгенологические обследования суставов. У заболевших выявляется несимметричный околосуставный остеопороз, сужение суставных щелей.

Методы лечения

Лечение при синдроме Рейтера должно быть комплексным. Нельзя ограничиваться только лечебными мероприятиями по поводу поражения суставов (как правило, именно этот симптом больше всего беспокоит больных). Лечение при синдроме Рейтера должно быть одновременно назначено и половому партнеру больного.

Лечение имеет два направления:

  1. Проведение антибактериальной терапии с целью избавления от хламидийной инфекции.
  2. Противовоспалительная терапия, проводимая с целью купирования поражений суставов.

При лечении синдрома Рейтера необходимо длительное лечение антибиотиками (4-6 недель), при этом, используются максимальные дозы препаратов. Оптимальным является использование антибиотиков разных фармакологических групп (2-3 видов) поочередно, курс лечения каждым препаратом 15-20 дней.

Для лечения синдрома Рейтера применяются следующие группы антибиотиков:

  • Тетрациклины (преимущественно доксициклин для внутривенного введения).
  • Фторхинолоны (Ципрофлоксацин, Офлоксацин, Ломефлоксацин). Антибиотики этой группы назначают короткими (не более 2 недель) курсами.
  • Макролиды (Эритромицин, Азитромицин, Рокситромицин).

Для лечения синдрома Рейтера призначают антибактериальные препараты.

Помимо антибактериальных препаратов могут быть назначены иммуномодуляторная терапия и прием протеолитических ферментов, облегчающих проникновения антибиотиков к зоне воспаления. Для защиты организма одновременно с антибиотиками назначают прием антигрибковых средств, поливитаминов и гепопротекторов.

Для купирования воспалительного процесса в суставах назначаются нестероидные препараты противовоспалительного действия, цитостатики, глюкокостироиды. После купирования острого процесса назначаются физиопроцедуры, воздействующие на область пораженных суставов – фонофорез, УВЧ, инфракрасное облучение и пр.

При лечении синдрома Рейтера обязательно проводится санация очагов воспаления в мочеполовой сфере.

При нервных расстройствах могут быть назначены препараты седативного действия и легкие транквилизаторы (Персен, настойка валерианы, пустырника).

На ранних стадиях синдрома Рейдера показано использование средств лечебной физкультуры. Нагрузку следует постепенно увеличивать по мере стихания воспалительного процесса.

В стадии ремиссии синдрома Рейтера показано санаторно-курортное лечение (грязевые, радоновые, сероводородные ванны).

При выраженном коньюктивите необходима консультация у офтальмолога. Как правило, назначаются аппликации антибактериальных средств – использование эритромициновой или тетрациклиновой мази.

Для лечения кожных высыпаний применяется наружное лечение – кератолитические мази, ГКС средства в форме кремов. При поражении слизистых рта назначаются полоскания антисептическими растворами, при баланите – ванночки.

Лечение народными методами

Перед тем, как приступить к лечению синдрома Рейтера народными методами, следует проконсультироваться с лечащим врачом. Народные средства следует использовать, как дополнительное лечение, не заменяя ими традиционную терапию.

  1. Для снятия воспалительного процесса в суставах рекомендуется делать прогревания в отваре соломы. 200 граммов соломы следует прокипятить в пяти литрах воды. После того, как отвар остынет до терпимой температуры, в него следует погрузить пораженные болезнью конечности.
  2. Воспаленные суставы можно лечить компрессами из растертой черной редьки, смешанной с медом.
  3. Для принятия внутрь можно использовать настой листьев одуванчика или травы первоцвета. Для приготовления настоя нужно чайную ложку сырья залить стаканом кипятка и настаивать до остывания. Принимать настой следует по 50 граммов четырежды в день.

Прогноз и профилактика

В большинстве случаев, синдром Рейтера имеет благоприятный прогноз. Большинство заболевших выздоравливают или добиваются длительной ремиссии. Однако в тяжелых случаях синдром Рейтера может стать причиной серьезных поражений суставов, которое может привести к инвалидности.

Профилактика заболевания синдромом Рейтера заключается в предотвращении заражения хламидиозом. Поскольку эта инфекция чаще всего передается половым путем, следует исключить половые контакты с непроверенными партнерами без применения кондома.

Вторичная профилактика рецидивов синдрома Рейтера заключается в четком и последовательном соблюдении назначений врача.

Болезнь Рейтера (синдром Рейтера) — системное мультифакторное (с участием инфекционно-аллергических, аутоиммунных механизмов) заболевание; обычно возникает в результате инфицирования половым путем — у лиц с определенной генетической предрасположенностью. Классически, синдром Рейтера проявляется характерной триадой поражений:

  1. артрит
  2. уретрит
  3. коньюнктивит

Следует отметить, что триада при болезни Рейтера иногда дополняется поражением кожи (псориазоподобные изменения — в т.ч. на ладонях, подошвах, головке полового члена), а также вовлечением в воспалительный процесс слизистых оболочек. Вместе с тем, болезнь существует и в неполных формах (уретрит+артрит и др.).
При этом отдельные симптомы могут возникать не одновременно, а последовательно (со значительными временными интервалами). Болезнь Рейтера чаще развивается у молодых (до 40 лет) мужчин.
Этиопатогенез болезни Рейтера остается дискутабельным. При этом большое место отводится инфекции мочеполовых органов. Этиологическую взаимосвязь хламидий с болезнью Рейтера устанавливают в 40-60% случаев (хламидии выделялись из уретры, суставов, коньюнктивы больных). Реже заболевание связывают с уреаплазменной и другими инфекциями мочеполовой сферы. При этом хламидии и уреаплозмы могут вступать в ассоциации между собой и иными возбудителями ИППП. Полагают, что инфекционный агент играет роль «пускового механизма», в дальнейшем процесс поддерживается иммунными отклонениями (патогенные ЦИКи, активация комплемента и др.). Наличие HLA В27 (определяется в 80-95% случаев), по-видимому, определяет неадектатный иммунный ответ на инфекционные агенты (в т.ч. хламидии, уреаплазмы). На фоне генетической предрасположенности в развитии болезни Рейтера существенную роль играют гормональные, обменные и другие нарушения.

Болезнь Рейтера симптомы:

Обычно первым признаком болезни становится уретрит, часто после случайного полового сношения. Степень выраженности уретрита значительно варьирует. Чаще наблюдается подострый уретрит; примерно у 25% больных он протекает малосимптомно — со скудными выделениями. Уретрит у мужчин обычно осложняется простатитом; возможно развитие везикулита; реже поражаются и придатки яичка. Уретро-простатит может существовать длительно; на его фоне развиваются другие симптомы болезни. У женщин болезнь Рейтера регистрируется редко, течение ее более мягкое и с меньшим числом осложнений в урогенитальной сфере (цервицит, вульвит, уретрит, аднексит). Поражение опорно-двигательного аппарата (80-100% случаев) чаще начинается остро, с болью, повышением температуры тела (иногда до 39-40°С); отека и гиперемии над суставом. Реже наблюдается постепенное начало артрита — боль и припухлость суставов нарастают в течение нескольких дней или недель. Обычно суставы вовлекаются в патологический процесс поочередно. При этом наиболее часто поражаются суставы пальцев стоп, плюсны и голеностопные. Вместе с тем, при болезни Рейтера могут поражаться любые суставы (височно-челюстные, грудино-ключичные; нередки симптомы поражения позвоночника). Выделяют различные типы поражения суставов — от артралгии до синовиально-костных (боль при движении и в покое, нарушение функции суставов, деформация и др.). Нередко отмечаются параартикулярные процессы (периартерииты), атрофия мышц (особенно прилегающих к суставам); в тяжелых случаях отмечается обширная атрофия мышц и снижение массы тела больного. На рентгенограмме: эпифизартый остеопороз пораженных суставов, кистевидные просветления, сужение суставной щели; при затяжном течении болезни — периостальные разрастания в области кости, «шпоры», остеофиты. При этом хроническое и затяжное течение болезни Рейтера может завершиться стойким нарушением функции суставов, их деформацией, контрактурами (скованность суставов, особенно утром). Офтальмологические нарушения при болезни Рейтера наблюдаются у 60-75% пациентов; они варьируют от легкого коньюнктивита до тяжелых поражений (увеит, эписклерит, кератит и др.). Поражения кожи и слизистых оболочек выявляются у 50-70% больных болезнью Рейтера. Наблюдаются распространенные псориазиформные высыпания (триада Ауспитца не воспроизводится или сомнительна); пустулы, сквамозно-корковые проявления; кератодермия подошв и ладоней; поражение ногтей (онихии, паронихии, онихогрифоз). На слизистой оболочке полости рта появляются эрозии; возможно развитие бапанопостита. Нередко при болезни Рейтера поражаются внутренние органы — возникает инфекционно-аллергический миокардит, аортит и др. В отдельных случаях наблюдается поражение почек (очаговый гломерулонефрит, пиелонефрит); нервной системы (невриты, парезы, менингиты, менингоэнцефалиты); гепатиты, энтероколиты. Частыми являются функциональные расстройства высшей нервной деятельности — депрессия, раздражительность. Диагноз болезни Рейтера подтверждается наличием основных клинических признаков (поражение мочеполовых органов, суставов, глаз), а также кожных проявлений (пятна, пустулы, бляшки, покрытые корками, кератодермия ладоней и подошв, изменение ногтей). При лабораторном исследовании определяется повышение СОЭ, иногда нейтрофильный лейкоцитоз, С-реактивный протеин, увеличение в крови фибриногена, серомукоида, альфа и бета-глобулинов. Ревматоидная проба обычно отрицательна. Большое значение имеет обнаружение у больного или его полового партнера хламидиоза урогенитального тракта (целесообразно — культуральное исследование в сочетании с ПЦР, ЛЦР). Обязательным является рентгенологическое исследование пораженных суставов.

 Синдром Рейтера лечение:

Необходимо назначать своевременное лечение — раннее его начало предотвращает развитие иммунопатологических дискорреляций; тяжелых проявлений болезни. Используют этиотропные средства. При этом системные антибактериальные препараты сочетают с локальным воздействием на очаг инфекции в мочеполовых органах. Из антихламидийных (антиуреаплазменных) препаратов применяют полусинтетические тетрациклины (доксициклин по 100 мг 2 р/сут, 7-10-14 дней и др.); макролиды, азалиды (эритромицин по 0,5 г 4 р/сут; сумамед по 500 мг 2 р/суг; макропен — по 400 мг 3-4 р/сут и др.); фторхинолоны (офлоксацин по 200 мг 2-3 р/сут и др.). По возможности проводят лимфотропную антибиотикотерапию. Санация патологического очага в мочеполовых органах играет ведущую роль при болезни Рейтера. Широко используют НПВС (ацетилсалициловая кислота по 2-4 г/сут; индометацин по 75-150 мг/Сут; диклофенак по 75-150 мг/сут; ибупрофен по 600-1200 мг/сут; вольтарен по 100-150 мг/сут и др.). При артралгии остаются эффективными пирабутол, реопирин (по 5 мл в/м, 7 дней). При тяжелом течении болезни Рейтера (и недостаточной эффективности НПВС) применяют преднизолон внутрь, на фоне антибиотиков (по 30-40 мг/сут; дозу препарата уменьшают в зависимости от остроты процесса и клинической картины). Целесообразно также внутрисуставное введение гормонов (после удаления выпота) — суспензии гидрокортизона (по 10-50-125 мг; вводят с интервалом 5-7 дней). По показаниям используют десенсибилизирующие, дезинтоксикационные средства (особенно при высокой интоксикации, лихорадке, прогрессировании процесса — неогемодез и др.). Иногда проводят 1-3 сеанса гемосорбции, плазмафереза, АУФОК. Патогенетически обосновано применение индукторов интерферона (циклоферон, амиксин), а также рекомбинантных интерферонов (реаферон, лаферон); при этом эффективность повышается при сочетании их с вобэнзимом и антибиотиками. При тяжелых формах болезни Рейтера рекомендуют метотрексат внутрь (по 7,5-15 мг 1 р/нед). Перед тем, как назначать цитостатики и другие иммунодепрессанты, следует исключить ВИЧ- инфекцию (болезнь Рейтера в 0,5-11% случаев оказывается проявлением поздней стадии ВИЧ-инфекции). Можно назначать также ретиноиды — ацитретин по 30-50 мг/сут (женщинам препарат назначают при условии надежной контрацепции). При тяжелом поражении кожи и слизистых оболочек рекомендуют применять циклоспорин. Поражение головки полового члена. При поражении полости рта, гениталий назначают полоскания с антисептиками, йоддицерин и средства с антибиотиками; их сочетают с кортикостероидами наружно, репарантами, ретинолом, токоферолом. При кератодермии, псориазиформных сыпях внутрь применяют ретинол; в/в — натрия тиосульфат 30% раствор по 10 мл (№ 10-15). Наружно используют ланолиновый крем с добавлением оксида цинка, кортикостероидов (локоид, элоком, дермовейт и др.), а также ретинола, токоферола, аевита, аекола, каротолина. Значительное место отводится физиотерапии (фонофорез с противовоспалительными и обезболивающими веществами; аппликации парафина и озокерита), а также компрессы (10% димексида с 2% новокаина или с НПВС; мази с ихтиолом, кортикостероидами, «Вобэмугос Е»). По показаниям назначаются половые гормоны, а также психотропные средства (у лиц с болезнью Рейтера нередко формируются ипохондрические состояния, депрессия, чувство тревоги, подавленности). При этом больные могут настаивать на проведении многочисленных исследований, дополнительного лечения. Больным противопоказан полный покой (при наличии болевых ощущений пациенты нередко стремятся ограничить движения). Для предотвращения развития контрактур следует рекомендовать активные движения для суставов. Лечебная физкультура, ее интенсивность определяется тяжестью болезни и активностью суставного процесса. Следует проводить массаж мышц вблизи пораженных суставов. Излеченными считаются лица (перенесшие болезнь Рейтера), у которых регресс клинических симптомов совпадает с нормализацией лабораторных данных (элиминация возбудителя из урогенитальных органов, завершенное лечение хламидиоза; анализы крови, мочи и pp.). Продолжительность диспансерного наблюдения при синдроме Рейтера составляет не менее 3 мес (клинико-лабораторное обследование — через 10-14 дней после завершения лечения и далее проводят 1 раз в месяц). При сохраняющемся и периодически обостряющемся простатите, утренней скованности в суставах через 3-6 мес больных госпитализируют повторно. Лечение глазных проявлений болезни Рейтера проводит офтальмолог (совместно с дермато-венерологом и ревматологом).

Оставить комментарий